المجالس – وكالات:
ألزمت محكمة القضاء الإدارى في مجلس الدولة، برئاسة المستشار بخيت إسماعيل، نائب رئيس المجلس، اليوم الأربعاء، الإدارة المركزية للشئون الصيدلية في وزارة الصحة، بسحب الكميات المتداولة من عقارى “أورسوديا” و”كسيكوليك” من الأسواق، وإلزام الشركات بوقف إنتاجهما، لحين تعديل النشرة الداخلية، بما يفيد بخطورة استخدامهما بالنسبة للأطفال والرُضع، باعتبار أن تناولهما وفقًا للنشرة الداخلية الموجودة حاليًّا، قد يؤدى إلى الإصابة بأعراض جانبية تُسبب الوفاة.
وطالبت الدعوى، الوزير بالتحقيق فى الواقعة، وإلزام الشركات المنتجة للعقارين بأن تضيف تحت بند محظورات الاستخدام بالنشرة الداخلية الخاصة بهما فئة (الأطفال والرضع مرضى الركود المرارى)، وكذا بند مضاعفات العقار، والتى منها أنه يسبب أضرارًا بالكبد، وركودًا مراريًّا وفشلا كبديًّا للأطفال، إلا أنها فوجئت بقرار وزير الصحة بالاستمرار فى استخدام التركيبة فى حالات ركود الصفراء فى الأطفال والرضع.
أقامت الدعوى الدكتورة مجد أحمد قطب، أستاذة طب الأطفال بجامعة القاهرة، وأكدت فيها أنها تقدمت لوزير الصحة بطلب عام 2008 لإحاطته بما توصلت إليه بمعاونة باحثين آخرين، بشأن عدم فاعلية العقار المشار إليه فى أمراض الركود المرارى فى الرضع والأطفال، وأنه غير آمن فى الاستخدام بالنسبة لهم.
